欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4105/001
药品名称Bortezomib beta 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bortezomib betapharm 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Romania (RO)
    • Italy (IT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Malta (MT)
许可日期2016/06/08
最近更新日期2024/02/21
药物ATC编码
    • L01XG01 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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