欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5120/001
药品名称Deferasirox Teva 900 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • Deferasirox 900.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA, Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Deferasirox Teva 900 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Bulgaria (BG)
      Deferasirox Teva
    • Germany (DE)
      Deferasirox-ratiopharm 900 mg Filmtabletten
许可日期2022/02/03
最近更新日期2024/12/23
药物ATC编码
    • V03AC03 deferasirox
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase