欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2332/002
药品名称
Ecugra
活性成分
Ticagrelor 90.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Bausch Health Ireland Limited Ireland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
ArtFluid 90 mg filmtabletta
Czechia (CZ)
ArtFluid/Ecugra/Rucrax
Slovakia (SK)
Poland (PL)
许可日期
2023/12/20
最近更新日期
2024/02/05
药物ATC编码
B01AC24 ticagrelor
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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Final SPC
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20221031000027_ecugra_90_mg_filmdragerad_tablett
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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