欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HU/H/0896/002
药品名称Leuprorelin HEXAL 5 mg
活性成分
    • Leuprorelin 5.0 mg
剂型Implant
上市许可持有人HEXAL AG Industriestr. 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Leuprorelin Sandoz 5 mg - Implantat für 3 Monate
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
      Leuprorelin Regiomedica
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Leuprostin
许可日期2009/07/08
最近更新日期2025/01/24
药物ATC编码
    • L02AE02 leuprorelin
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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