欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
AT/H/0918/001
药品名称
Anagrelide 0.5 mg hard capsules
活性成分
Anagrelide hydrochloride 0.5 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Austria (AT)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Anagrelide Teva 0,5 mg, harde capsules
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
ANAGRELIDE/TEVA
Lithuania (LT)
Anagrelide Teva 0,5 mg kietosios kapsulės
Czechia (CZ)
Anagrelide 0,5 mg, tvrdé tobolky
Slovenia (SI)
Anagrelid Teva 0,5 mg trde kapsule
许可日期
2017/11/10
最近更新日期
2024/12/02
药物ATC编码
L01XX35 anagrelide
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Labelling
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AT_H_0918_001_002_R_001_LAB_final
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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final PL AT_H_0918_001_002_IB_006 clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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final SmPC AT_H_0918_001_002_IB_006 _clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_AT_H_0918_001_002_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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