欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号EE/H/0317/002
药品名称Sumatriptan Actavis
活性成分
    • Sumatriptan succinate 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands Previous MRP number: CZ/H/0318/002->IS/H/0214/002
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Sumatriptan Actavis 100 mg dengtos tabletės
    • Czechia (CZ)
    • Hungary (HU)
    • Romania (RO)
      Sumacta 100 mg comprimate filmate
许可日期2012/07/11
最近更新日期2024/09/30
药物ATC编码
    • N02CC01 sumatriptan
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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