欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0825/001
药品名称DULEX 30 mg, gastro-resistant capsule, hard
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 30.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人ECUPHARMA S.R.L. VIA Mazzini 20 20123 Milano Italy
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2014/08/23
    最近更新日期2024/11/06
    药物ATC编码
      • N06AX21 duloxetine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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