欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0131/001
药品名称
Naramig
活性成分
naratriptan hydrochloride 2.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
GlaxoSmithKline AB, Solna, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Naramig Filmtabletten
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
France (FR)
Spain (ES)
Greece (GR)
Finland (FI)
Netherlands (NL)
Portugal (PT)
许可日期
1997/06/30
最近更新日期
2024/03/15
药物ATC编码
N02CC02 naratriptan
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0131_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0131_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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