欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5076/001
药品名称Duloxetin Glenmark 20 mg magensaftresistente Hartkapseln
活性成分
    • DULOXETINE HYDROCHLORIDE 22.45 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 82194 Gröbenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Enitexolud 20 mg magensaftresistente Hartkapsel
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/02/09
    最近更新日期2021/03/09
    药物ATC编码
      • N06AX21 duloxetine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase