欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5722/002
药品名称Tivlemaq 30 mg, film-coated tablet
活性成分
    • Apremilast 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Remlaziq 30 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Bulgaria (BG)
      Remlaziq
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Austria (AT)
许可日期2024/04/17
最近更新日期2024/10/28
药物ATC编码
    • L04AA32 apremilast
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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