欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号PT/H/2127/001
药品名称Fludarabina Aurovitas
活性成分
    • fludarabine phosphate 50.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Old splitted procedure is UK/H/1069/001 Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2018/01/05
最近更新日期2018/05/28
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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