| MR编号 | NL/H/0786/001 |
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| 药品名称 | Elontril 150 mg |
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| 活性成分 | - bupropion hydrochloride 150.0 mg
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| 剂型 | Modified-release tablet |
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| 上市许可持有人 | GlaxoSmithKline BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
The Netherlands |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) Elontril 150 mg |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
- Iceland (IS)
- Spain (ES)
- Italy (IT)
- Finland (FI)
- Sweden (SE)
- Romania (RO)
Elontril 150 mg comprimate cu eliberare modificata - Norway (NO)
- Lithuania (LT)
Elontril 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės - Hungary (HU)
Elontril 150 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - Czechia (CZ)
- Slovakia (SK)
- Portugal (PT)
- Estonia (EE)
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| 许可日期 | 2006/12/22 |
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| 最近更新日期 | 2024/06/28 |
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| 药物ATC编码 | - N06AX Other antidepressants
| 申请类型 | - TypeLevel1：Known Active Substance
- TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
- TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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