欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4497/001
药品名称Salmeterol/Fluticasone Genetic
活性成分
    • fluticasone propionate 0.1 mg
    • salmeterol xinafoate 0.07 mg
剂型Inhalation powder, hard capsule
上市许可持有人Genetic S.p.A Via Della Monica 26 84083 Castel San Giorgio (SA) Italy
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Salmeterol/Fluticasone Genetic 50 Mikrogramm/100 Mikrogramm Pulver zur Inhaltion, Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
      SALMETEROL+FLUTICASONE/GENETIC
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
许可日期2016/12/22
最近更新日期2017/04/05
药物ATC编码
    • R03AK06 salmeterol and fluticasone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase