欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0744/002
药品名称Rivaroxaban APC
活性成分
    • RIVAROXABAN 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人APC Instytut Sp. z o.o. Ul. Aleje Jerozolimskie 146c 02-305 Warsaw Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Rivaroxaban APC
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Bulgaria (BG)
      Xamed
    • Cyprus (CY)
      Rivaroxaban APC 10mg Film-coated tablet
    • Croatia (HR)
    • Germany (DE)
许可日期2022/06/21
最近更新日期2022/06/27
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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