欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6900/001
药品名称TEREBYO 14 mg Filmtabletten
活性成分
    • teriflunomide 14.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Hexal AG Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen, Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
TEREBYO
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Slovenia (SI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
    • Czechia (CZ)
      Terebyo
    • Romania (RO)
      TEREBYO 14 mg Comprimate filmate
    • Belgium (BE)
      Terebyo 14 mg filmomhulde tabletten
    • Slovakia (SK)
许可日期2022/10/05
最近更新日期2024/09/25
药物ATC编码
    • L04AA31 teriflunomide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase