欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DE/H/0921/002
药品名称
Ramipril-TEVA comp. 5mg/25mg Tabletten
活性成分
hydrochlorothiazide 25.0 mg
ramipril 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
TEVA GmbH Graf-Arco-Str. 3 D-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2007/11/21
最近更新日期
2018/05/09
药物ATC编码
C09BA05 ramipril and diuretics
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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04_DE_0921_1_2_MR_Ramipril_TEVA_final PAR
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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final_common_pl_0921_025
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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final_common_spc_0921_025
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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