欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3907/004
药品名称Lacosamide Glenmark 200 mg film-coated tablets
活性成分
    • LACOSAMIDE 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b Praha 4 140 78 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lacosamide Glenmark 200 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Lacosamid Glenmark 200 mg Filmtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Poland (PL)
      Lacosamide Glenmark
    • Czechia (CZ)
      Lacosamide Glenmark 200 mg
许可日期2017/10/17
最近更新日期2024/01/26
药物ATC编码
    • N03AX18 lacosamide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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