欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1911/001
药品名称
Furosemida Generis Phar
活性成分
furosemide 20.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Generis Farmacêutica, S.A.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Furosemide Aurobindo 20 mg, tabletten
许可日期
2018/09/05
最近更新日期
2024/07/01
药物ATC编码
C03CA01 furosemide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
621862_621863_20190130_ACM_PAR
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
common_pl
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
common_spc
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
Labelling
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
PIL
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase