欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0134/001
药品名称Trimetazidine Rivopharm
活性成分
    • trimetazidine dihydrochloride 35.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人splitting EE/H/0134/001/DC to HU/H/0595/001/DC Rivopharm Ltd 17 Corrig Road Sandyford Dublin 18 Ireland
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
TRIMETAZIDINE ACTAVIS
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/05/12
    最近更新日期2024/08/26
    药物ATC编码
      • C01EB15 trimetazidine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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