欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1531/004
药品名称Tadalfil Actavis
活性成分
    • Tadalafil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Tadalafil Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      TADALAFIL ACTAVIS
    • Slovakia (SK)
      Tadalafil Actavis 20 mg
    • Denmark (DK)
    • Austria (AT)
      Tadalafil Actavis 20 mg Filmtabletten
许可日期2016/04/20
最近更新日期2024/09/09
药物ATC编码
    • G04BE08 tadalafil
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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