欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2591/001
药品名称Erlotinib Teva B.V.
活性成分
    • erlotinib 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Erlotinib Teva B.V.
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Hungary (HU)
      ERLOTINIB ACTAVIS 25 mg filmtabletta
    • Bulgaria (BG)
    • Slovenia (SI)
许可日期2017/05/04
最近更新日期2024/05/21
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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