欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/4491/001
药品名称Dutasteride/Tamsulosinehydrochloride Teva 0,5/0,4 mg, capsules hard
活性成分
    • Dutasteride 0.5 mg
    • Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031GA, Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Dutasteride/Tamsulosinehydrochloride Teva 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Dutasterid/Tamsulosin-ratiopharm 0,5 mg + 0,4 mg Hartkapseln
    • Belgium (BE)
      Dutasteride/Tamsulosine Teva 0,5 mg/0,4 mg harde capsules
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
      Dutasteride/Tamsulosin Teva 0,5 mg/0,4 mg Hart hylki
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Finland (FI)
      Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid ratiopharm 0,5 mg/0,4 mg kapseli, kova
    • Latvia (LV)
      Dutasteride/Tamsulosin Teva 0,5 mg/0,4 mg cietās kapsulas
    • Estonia (EE)
      DUTASTERIDE/TAMSULOSIN TEVA
    • Croatia (HR)
      Duster Duo 0,5 mg/0,4 mg tvrde kapsule
许可日期2019/07/31
最近更新日期2024/12/20
药物ATC编码
    • G04CA52 tamsulosin and dutasteride
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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