欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/4032/002
药品名称
Atofab
活性成分
ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE 10.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 Lannach 8502 Austria
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Austria (AT)
Atofab 10 mg-Hartkapseln
Czechia (CZ)
Atastralan
Romania (RO)
Slovakia (SK)
Atofab 10 mg tvrdé kapsuly
许可日期
2018/03/14
最近更新日期
2023/06/15
药物ATC编码
N06BA09 atomoxetine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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PAR_4032_DC_Atofab atomoxetine_8 januari 2019
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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summaryPAR_4032_DC_Atofab_EN
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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