欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1620/001
药品名称Tamsulosine hydrochloride 0.4 mg
活性成分
    • tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Genthon BV Microweg 22 6545 CM, NIJMEGEN The Netherlands Former procedure: FI/H/0489/001
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Tamsulosin Actavis retard 0,4 mg Kapseln
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Slovenia (SI)
    • Poland (PL)
      Prostamnic 0,4 mg
    • Estonia (EE)
      TAMSULOSIN AUXILIA
许可日期2009/09/23
最近更新日期2024/05/09
药物ATC编码
    • G04CA02 tamsulosin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase