欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4032/001
药品名称Atofab
活性成分
    • ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE 10.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 Lannach 8502 Austria
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Atofab
    • Austria (AT)
      Atofab 10 mg-Hartkapseln
    • Bulgaria (BG)
      Atofab
    • Czechia (CZ)
      Atastralan
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
      Atofab 10 mg tvrdé kapsuly
许可日期2018/03/14
最近更新日期2023/06/15
药物ATC编码
    • N06BA09 atomoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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