欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6842/001
药品名称Treprostinil beta 1 mg/ml Infusionslösung
活性成分
    • Treprostinil 1.0 mg/ml
剂型Solution for injection/infusion
上市许可持有人Reddy Holding GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Treprostinil beta 1 mg/ml Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Treprostinil Reddy
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
    • Denmark (DK)
许可日期2021/12/28
最近更新日期2024/11/25
药物ATC编码
    • B01AC21 treprostinil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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