欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0115/002
药品名称
Selegilin "NM"
活性成分
Selegilin hydrochloride 10.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Mylan AB P.O Box 23033 S - 10435 Stockholm, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
1997/04/29
最近更新日期
2019/01/21
药物ATC编码
N04BD01 selegiline
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined_dk0115_clean_v024_rtq_day40
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Common_SPC_final_tracked_DK_H_0115_001_2_IB_020
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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