欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6071/001
药品名称Moxonidin AL 0,2 mg Filmtabletten
活性成分
    • Moxonidine 0.0 [no unit]
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 89150 Laichingen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
      Moxin 0,2 mg-Filmtabletten
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
      Moxonidin STADA
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Stadapress 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/11/11
药物ATC编码
    • C02AC05 moxonidine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase