欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0689/002
药品名称Fesoterodine-Stada
活性成分
    • fesoterodine fumarate 8.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Fesoterodine-Stada 4-8 mg retard tabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Fesoterodine Stada
    • Belgium (BE)
      Fesoterodine EG 8mg tabletten met verlengde afgifte
    • Netherlands (NL)
      Fesoterodine CF 8 mg, tabletten met verlengde afgifte
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
      Fesoterodine STADA
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
      Fesoterodine STADA
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Fesoterodin AL 8 mg Retardtabletten
许可日期2021/03/18
最近更新日期2024/06/11
药物ATC编码
    • G04BD11 fesoterodine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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