欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4217/004
药品名称Methotrexate Amneal
活性成分
    • methotrexate 25.0 mg
剂型Solution for injection in prefilled syringe
上市许可持有人Amneal Pharma Europe Limited
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Methotrexaat Amneal
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Methotrexat Amneal 25 mg/0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • United Kingdom (GB)
许可日期2019/03/11
最近更新日期2019/03/15
药物ATC编码
    • L01BA01 methotrexate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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