欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4517/001
药品名称Deferasirox Synthon 90 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • DEFERASIROX 90.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Synthon B.V. Microweg 22, Nijmegen, Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Deferasirox Synthon 90 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Deferasirox Synthon 90 mg Filmtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Bulgaria (BG)
      Deferasirox Synthon
    • Czechia (CZ)
      Deferasirox Synthon
许可日期2019/10/15
最近更新日期2024/08/27
药物ATC编码
    • V03AC03 deferasirox
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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