欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3585/001
药品名称Iloprost Solufarma 20 micrograms/1ml
活性成分
    • iloprost trometamine 20.0 µg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Pharmanovia A/S Copenhagen Towers Oerestads Boulevard 108, 5 Tv 2300 Denmark
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Iloprost Solufarma 20 micrograms/1ml
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Iloprost Solufarma
    • Germany (DE)
      Iloprost Waymade 20 µg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Austria (AT)
    • Sweden (SE)
许可日期2017/05/03
最近更新日期2024/11/08
药物ATC编码
    • B01AC11 iloprost
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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