欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/5077/002
药品名称
Lusmose 25 mg hard capsules
活性成分
SUNITINIB 25.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
EGIS Pharmaceuticals PLC
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Lusmose 25 mg hard capsules
互认成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
Greece (GR)
Austria (AT)
Lusmose 25 mg Hartkapseln
许可日期
2021/03/11
最近更新日期
2024/07/02
药物ATC编码
L01XE04 sunitinib
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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2020_09_EU_sunitinib_PIL_Day106_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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2021_01_EU_sunitinib_SmPC_Day160_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_5077_Sunitinib Lusmose_5 augustus 2021
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SummaryPAR_5077_Sunitinib Lusmose_5 aug 2021_ENG
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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