欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/1681/001
药品名称
Repaglinid DOC Generici
活性成分
repaglinide 0.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
DOC Generici Srl Via Turati 40 20121 Milano Italy
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
许可日期
2010/03/17
最近更新日期
2024/08/28
药物ATC编码
A10BX02 repaglinide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_labeling_clean
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pil_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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