欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0148/001
药品名称Rudakol 200 mg modified release capsule, hard
活性成分
    • mebeverine hydrochloride 200.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人BELUPO Lijekovi i Kozmetika d.d. Ulica Danica 5 48000 Koprivnica Croatia
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
Rudakol 200 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
      RUDAKOL 200 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
许可日期2019/09/12
最近更新日期2024/03/29
药物ATC编码
    • A03AA04 mebeverine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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