欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0930/003
药品名称Topiramat "Pharmathen"
活性成分
    • topiramate 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharmaten S.A. 6, Dervenakion Str. 153 51 Pallini, Attikis Greece
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Topiramat "Pharmaten"
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • Cyprus (CY)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Topiramate Portfarma 100 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      Topiramate ELVIM
    • Hungary (HU)
      Etopro 100 mg filmtabletta
许可日期2006/10/01
最近更新日期2024/02/16
药物ATC编码
    • N03AX11 topiramate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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