欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SI/H/0210/002
药品名称
Viavardis
活性成分
vardenafil hydrochloride 10.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
KRKA, d.d.Novo Mesto, Slovenia Šmarješka cesta 6, 8501
参考成员国 - 产品名称
Slovenia (SI)
互认成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
Poland (PL)
Viavardis
Lithuania (LT)
Viavardis 10 mg plėvele dengtos tabletės
Bulgaria (BG)
Vivardis
Czechia (CZ)
Romania (RO)
Viavardis 10 mg comprimate filmate
Croatia (HR)
Viavardis 10 mg filmom obložene tablete
Estonia (EE)
许可日期
2017/02/17
最近更新日期
2024/08/06
药物ATC编码
G04BE09 vardenafil
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
PAR Summary
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SI/H/0210/002_PAR Summary
Date of last change:2017/04/28
PAR
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SI/H/0210/002_PAR
Date of last change:2017/04/28
Final PL
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SI/H/0210/002_Final PL
Date of last change:2017/04/11
Final SPC
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SI/H/0210/002_Final SPC
Date of last change:2017/04/11
市场状态
Positive
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