欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1399/008
药品名称
Brieka
活性成分
Pregabalin 300.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Teva B.V. Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Brieka 300 mg hart hylki
Greece (GR)
ERLICENT
Bulgaria (BG)
Brieka
Slovakia (SK)
Brieka 300 mg
许可日期
2015/06/11
最近更新日期
2025/01/29
药物ATC编码
N03AX16 pregabalin
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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SE_H_1399_001_008_WS_1890_Pregabalin_FINAL_SmPC_cv
Date of last change:2025/01/28
Final PL
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SE_H_1399_008_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_1399_008_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_1399_008_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SE_H_1399_008_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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