欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/1468/001
药品名称Ramipril/Amlodipine Actavis
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • ramipril 2.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/05/19
    最近更新日期2022/11/09
    药物ATC编码
      • C09BB07 ramipril and amlodipine
    申请类型
    • TypeLevel1:Known Active Substance
    • TypeLevel2:Initial Application
    • TypeLevel3:Informed Consent Art 10c Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4:Chemical Substance
    • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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