欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4236/003
药品名称Bortezomib Sandoz 2,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
活性成分
    • Bortezomib 2.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bortezomib Sandoz 2,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bortezomib HEXAL 2,5 mg
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
      Bortezomib Sandoz
    • Romania (RO)
      Bortezomib Sandoz 2,5 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
    • France (FR)
    • Greece (GR)
许可日期2019/12/23
最近更新日期2024/11/27
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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