欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/0238/002
药品名称
Famotidin-TEVA 40 mg Filmtabletten
活性成分
famotidine 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
TEVA GmbH Graf-Arco-Str. 3 D-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Famotidine
许可日期
2000/07/11
最近更新日期
2020/04/27
药物ATC编码
A02BA03 famotidine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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Date of last change:2024/09/06
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Date of last change:2024/09/06
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Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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