欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0584/002
药品名称
Imaplix
活性成分
Apremilast 30.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Norameda UAB Maistrų str. 8A, Vilnius 02189 Lithuania
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Imaplix
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Imaplix 30 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
Latvia (LV)
许可日期
2023/12/05
最近更新日期
2023/12/05
药物ATC编码
L04AA32 apremilast
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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IS_H_0574_0582_0584_0610_0611_001_002_DC_PI_Apremilast_Adalvo_Final_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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IS_H_0584_001_002_DC_PAR_Imaplix
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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IS_H_0584_001_002_DC_summary_PAR_Imaplix
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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