欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0592/001
药品名称Aruverot
活性成分
    • Mirabegron 50.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Zentiva k.s. U Kabelovny 130 Dolni Mecholupy Prague-Dolni Mecholupy Prague 102 00 Czechia Czechia
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Aruverot
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
      Aruverot
    • Bulgaria (BG)
      Aruverot
    • Czechia (CZ)
      Aruverot
    • Romania (RO)
      Aruverot 50mg, comprimate cu eliberare prelungita
    • Croatia (HR)
    • Spain (ES)
许可日期2024/07/24
最近更新日期2024/07/27
药物ATC编码
    • G04BD12 mirabegron
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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