欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1921/005
药品名称Flutiform K-haler
活性成分
    • fluticasone propionate 125.0 µg
    • formoterol dihydrate 5.0 µg
剂型Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人Mundipharma AB Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Flutiform K-haler 125 microgram / 5 microgram
    • Norway (NO)
    • Bulgaria (BG)
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
许可日期2017/10/03
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • R03AK07 formoterol and budesonide
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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