欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号EE/H/0228/001
药品名称Risedronate sodium Actavis
活性成分
    • risedronate sodium salt 35.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
Risedronate sodium Actavis
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/06/20
    最近更新日期2020/03/06
    药物ATC编码
      • M05BA07 risedronic acid
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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