欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5295/002
药品名称Fokleros 150 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • erlotinib 150.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ALKALOID-INT d.o.o. Slandrova ulica 4 1231 Ljubljana-Crnuce Slovenië
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fokleros 150 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
      Ercoles 150 mg comprimate filmate
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Bulgaria (BG)
      Ercoles
许可日期2022/03/22
最近更新日期2023/06/02
药物ATC编码
    • L01EB02 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase