欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	DE/H/3652/002
药品名称	Memantin Heumann 20 mg Filmtabletten
活性成分	memantine hydrochloride 20.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 Nürnberg Germany
参考成员国 - 产品名称	Germany (DE) Memantin Heumann 20 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称	Greece (GR)
许可日期	2013/02/18
最近更新日期	2024/05/23
药物ATC编码	N06DX01 memantine
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final Product Information \| common-final-pl-3652-V013Date of last change:2020/02/14 Final Product Information \| common-final-labip-3652-V013Date of last change:2020/02/14 Final Product Information \| common-final-labop-3652-V013Date of last change:2020/02/14 Final Product Information \| common-final-spc-3652-V013Date of last change:2020/02/14 Final Labelling \| DE_3652_Memantin_impack_clean_20171120_renewalDate of last change:2019/02/07 Final SPC \| DE_3652_Memantin_spc_clean_20171120_renewalDate of last change:2019/02/07 Final PL \| DE_3652_Memantin_pl_clean_20171120_renewalDate of last change:2019/02/07 Final Labelling \| DE_3652_Memantin_outer_clean_20171120_renewalDate of last change:2019/02/07 PAR \| PAREN-DE3652_Memantin Heumann-20140122Date of last change:2014/01/22
市场状态	Positive