欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0933/001
药品名称Omipro
活性成分
    • tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Jelfa S.A Ul. Wincentego Pola 21 58-500 Jelenia Gora Poland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Tamipro
许可日期2006/12/12
最近更新日期2016/01/15
药物ATC编码
    • G04CA02 tamsulosin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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