欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0595/001
药品名称TRIMETAZIDINE ACTAVIS
活性成分
    • trimetazidine dihydrochloride 35.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人splitting EE/H/0134/001/DC to HU/H/0595/001/DC Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
TRIMETAZIDINE ACTAVIS
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
    • Lithuania (LT)
      Trimetazidine Actavis 35 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Vascotasin
许可日期2018/09/12
最近更新日期2023/09/06
药物ATC编码
    • C01EB15 trimetazidine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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