欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7676/001
药品名称Droperidol Dextreg 1.25 mg/ml solution for injection
活性成分
    • Droperidol 1.25 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Dextreg 122 Rue De Provence 75008 Paris, France
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Droperidol Dextreg 1,25 mg/ml Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Denmark (DK)
许可日期2024/10/16
最近更新日期2024/10/16
药物ATC编码
    • N05AD08 droperidol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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